Przejdź do treści głównej
Your session has expired. Reloading...

Ocena lekarza w cenie

Każdy wynik zawiera profesjonalną ocenę lekarza wpisanego do holenderskiego rejestru BIG. W sprawie decyzji dotyczących leczenia omów swoje wyniki ze swoim lekarzem rodzinnym.

Choroby autoimmunologiczne

Przeciwciała antykardiolipinowe IgM

Anty-kardiolipina IgM, wraz z badaniem IgG, zapewnia kompleksowe badanie przesiewowe APS dla kobiet z powikłaniami ciążowymi lub niewyjaśnioną zakrzepicą.

Co mierzy

Badanie ilościowo oznacza przeciwciała IgM skierowane przeciwko kardiolipinie. Wyniki podawane są w jednostkach MPL.

Dlaczego to ważne

Anty-kardiolipina IgM uzupełnia profil przeciwciał antyfosfolipidowych. Izolowana dodatniość IgM jest mniej swoista dla APS i może pojawiać się przejściowo przy infekcjach, jednak trwała dodatniość przyczynia się do rozpoznania APS.

Kiedy się badać

Badanie jest zazwyczaj zlecane łącznie z anty-kardiolipiną IgG i antykoagulantem toczniowym jako część kompletnej oceny APS.

Objawy

Niski poziom

Wynik ujemny jest prawidłowy. Przy braku innych dodatnich przeciwciał antyfosfolipidowych nie jest wymagana dalsza diagnostyka.

Wysoki poziom

Podwyższona anty-kardiolipina IgM może przyczyniać się do rozpoznania APS, gdy jest trwała i połączona z kryteriami klinicznymi. Izolowane podwyższenie IgM jest mniej predykcyjne dla zakrzepicy niż IgG.

Wskazówki dotyczące stylu życia

Obowiązują te same zalecenia co dla anty-kardiolipiny IgG. W przypadku potwierdzenia APS zalecana jest zazwyczaj długoterminowa terapia przeciwzakrzepowa i kontrole u specjalisty.

Często zadawane pytania

Czy IgM jest mniej ważna niż IgG?
IgG jest silniej związana z incydentami zakrzepowymi. Jednak IgM pozostaje kryterium diagnostycznym i powinna być badana jako część kompletnego panelu.
Czy infekcje mogą powodować fałszywie dodatnie IgM?
Tak. Różne infekcje mogą przejściowo podwyższać anty-kardiolipin IgM. Dlatego potwierdzenie po 12+ tygodniach jest wymagane do rozpoznania APS.
Czy potrzebuję wszystkich trzech testów do rozpoznania APS?
Rozpoznanie APS wymaga, aby co najmniej jedno z trzech przeciwciał (anty-kardiolipina IgG/IgM, anty-beta2-glikoproteina I IgG/IgM lub antykoagulant toczniowy) było trwale dodatnie.