مرض الاضطرابات الهضمية
Anti-TTG وEndomysium IgA: فحص شائع الاستخدام لمرض الاضطرابات الهضمية.
يُحدّد تحديد النمط الجيني للاكتاز القدرة الجينية على هضم اللاكتوز. بالنسبة للنساء، يكتسب فهم تحمّل اللاكتوز أهمية للتخطيط لتناول الكالسيوم خلال الحمل وصحة العظام.
تقييم الطبيب مشمول في السعر
يُحلّل هذا الفحص متغيّرات جينية محددة بالقرب من جين LCT تُحدّد ما إذا كان الجسم يواصل إنتاج اللاكتاز حتى مرحلة البلوغ أو يُخفّض الإنتاج تدريجياً. لا يقيس الفحص النشاط الإنزيمي الحالي.
معرفة النمط الجيني للاكتاز يُوفّر إجابةً قاطعة حول القدرة الجينية على هضم اللاكتوز، مما يُوجّه القرارات الغذائية ويُجنّب القيود غير الضرورية.
فكّر في هذا الفحص إذا عانيت من أعراض هضمية بعد تناول منتجات الألبان أو أردت إجابةً جينية قاطعة بشأن تحمّل اللاكتوز.
في حالة عدم استمرار اللاكتاز، قد تتحمّل كميات صغيرة من منتجات الألبان، لا سيما المنتجات المخمّرة كالزبادي والجبن المعتّق. يمكن أن تُساعد مكملات اللاكتاز قبل الوجبات. احرص على تناول كمية كافية من الكالسيوم من مصادر بديلة.
تقيس هذه الباقات مؤشرات من الفئة نفسها التي ينتمي إليها هذا المؤشر.
Anti-TTG وEndomysium IgA: فحص شائع الاستخدام لمرض الاضطرابات الهضمية.
تحديد النمط الجيني للاكتاز
€199,-